李玟頲醫師的知識圖書館

合法組織填充劑的歷史

在1990年之前，全球使用最多的組織填充劑是由牛為原料所製作的膠原蛋白。製造膠原蛋白的方式，是取動物的皮膚及組織，磨碎之後，從其中萃取純膠原蛋白。

1994年由丹麥公司所研發及製造的聚丙烯胺長效型注射凝膠，濃度為10%。

1997年由烏克蘭公司製造的聚丙烯胺長效型注射凝膠，濃度為5%，商品名稱「英捷爾法勒」，流行於烏克蘭及中國大陸。

1998年歐洲共同市場禁用10%聚丙烯胺長效型注射凝膠。

1999年由中國大陸公司製造的聚丙烯胺長效型注射凝膠，濃度為5%，商品名稱「奧美定」，流行於中國大陸及香港。

2000年微整形的風氣剛起步，玻尿酸也才剛研發上市。但因為玻尿酸屬於「暫時性美容」，大部份的醫生仍使用膠原蛋白。英國及歐洲爆發狂牛症及人類變種蛋白質疾病，為了預防可能的流行，當時全球除了英國與歐洲共同市場以外都禁止使用以牛為原料所生產的產品，包括膠原蛋白，所以一下子醫生都沒有可以使用的組織填充劑，所以玻尿酸正好席捲全球，取代膠原蛋白的地位。美國食品藥物管理局(FDA)也建議避免使用牛膠原蛋白的使用。

2003中國大陸及香港禁用「英捷爾法勒」聚丙烯胺長效型注射凝膠。

2004年由丹麥公司所研發及製造濃度為2.5%的聚丙烯胺長效型注射凝膠。

2006年隨著時間的進步，歐洲共同市場並未出現因使用牛膠原蛋白而出現狂牛症的案例，但因為大眾的疑慮，大多數的醫生仍然避免使用牛膠原蛋白；所以很多的生技公司開始使用基因轉殖動物如老鼠及乳牛等，來生產膠原蛋白。美國食品藥物管理局(FDA)也已重新許可牛膠原蛋白的使用。中國大陸及香港禁用「奧美定」聚丙烯胺長效型注射凝膠。

2007年全球出現兩家以基因豬生產膠原蛋白的廠家，一家是以色列廠商（因為研發豬膠原蛋白成功，已被美國嬌生公司併購，股票大漲），一家是台灣廠商。長效型玻尿酸「sub-Q」上市。2.5%的聚丙烯胺長效型注射凝膠通過台灣衛生署許可。

2008年美國嬌生公司豬膠原蛋白通過歐盟及美國FDA許可，台灣豬膠原蛋白通過台灣衛生署許可。大劑量長效型玻尿酸「MACROLANE sub-Q」上市。新型鈣氫磷灰石組織填充劑通過美國FDA及台灣衛生署許可。新型PEG長效組織填充劑通過歐盟許可。

2009年衛生署重申未通過任何用於隆乳之組織填充劑，包括「奧美定」。